कक्षा 12 रसायन विज्ञान-II: अध्याय 5 ऐमीन NCERT समाधान

1. प्राथमिक ऐमीन (1°): नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु से जुड़ा होता है।
2. द्वितीयक ऐमीन (2°): नाइट्रोजन परमाणु दो कार्बन परमाणुओं से जुड़ा होता है।
3. तृतीयक ऐमीन (3°): नाइट्रोजन परमाणु तीन कार्बन परमाणुओं से जुड़ा होता है।

(i) यह एक प्राथमिक ऐमीन है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु (बेंजीन वलय का कार्बन) से जुड़ा है।

(ii) यह एक तृतीयक ऐमीन है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु तीन मेथिल समूहों के कार्बन परमाणुओं से जुड़ा है।

(iii) यह एक प्राथमिक ऐमीन है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु केवल एक कार्बन परमाणु (जो स्वयं दो अन्य कार्बन परमाणुओं से जुड़ा है) से जुड़ा है।

(iv) यह एक द्वितीयक ऐमीन है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु दो एथिल समूहों के कार्बन परमाणुओं से जुड़ा है।

1. शृंखला समावयवता: कार्बन शृंखला की व्यवस्था में भिन्नता।
2. स्थान समावयवता: क्रियात्मक समूह (ऐमीन समूह) की स्थिति में भिन्नता।
3. क्रियात्मक समावयवता: ऐमीन के विभिन्न वर्ग (प्राथमिक, द्वितीयक, तृतीयक) एक-दूसरे के क्रियात्मक समावयवी होते हैं।

यहाँ आठ समावयवी ऐमीन, उनकी संरचनाएँ और IUPAC नाम दिए गए हैं:

1. ब्यूटेन-1-ऐमीन (प्राथमिक): $CH\_3-CH\_2-CH\_2-CH\_2-NH\_2$
2. ब्यूटेन-2-ऐमीन (प्राथमिक): $CH\_3-CH\_2-CH(NH\_2)-CH\_3$
3. 2-मेथिलप्रोपेन-1-ऐमीन (प्राथमिक): $(CH\_3)\_2CH-CH\_2-NH\_2$
4. मेथिलप्रोपेन-2-एमीन (प्राथमिक): $CH\_3-CH(NH\_2)-CH\_3$ (यह ब्यूटेन-2-ऐमीन का ही एक रूप है, लेकिन स्रोत में अलग से सूचीबद्ध है)
5. N-एथिलऐमीन (द्वितीयक): $CH\_3-CH\_2-NH-CH\_3$ (यह N-मेथिलप्रोपेन-1-ऐमीन है)
6. N-मेथिलप्रोपेन-2-ऐमीन (द्वितीयक): $(CH\_3)\_2CH-NH-CH\_3$
7. N-एथिलएथेनेमीन (द्वितीयक): $CH\_3-CH\_2-NH-CH\_2-CH\_3$ (यह स्रोत में N-एथिल एथेनेमीन के रूप में सूचीबद्ध है)
8. N,N-डाइमेथिलऐमीन (तृतीयक): $(CH\_3)\_3N$ (यह स्रोत में N, N-डाइमेथिल एथेनेमीन के रूप में सूचीबद्ध है, जो गलत है, यह तृतीयक ऐमीन है)

समावयवता के युग्म:

• शृंखला समावयवी: (a) और (c); (a) और (d) (यदि हम ब्यूटेन-1-ऐमीन को ब्यूटेन-2-ऐमीन से अलग मानें)
• स्थान समावयवी: (a) और (b); (b) और (d) (यदि हम ब्यूटेन-2-ऐमीन को मेथिलप्रोपेन-2-एमीन मानें)
• क्रियात्मक समावयवी: प्राथमिक ऐमीन (a, b, c, d) द्वितीयक ऐमीन (e, f, g) और तृतीयक ऐमीन (h) के साथ क्रियात्मक समावयवी हैं। उदाहरण के लिए, (a) और (e) क्रियात्मक समावयवी हैं।

1. बेन्जीन से ऐनिलीन:

   यह परिवर्तन दो चरणों में किया जाता है:

   1. नाइट्रीकरण: बेन्जीन को सांद्र नाइट्रिक एसिड ($HNO\_3$) और सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड ($H\_2SO\_4$) के मिश्रण के साथ गर्म करने पर नाइट्रोबेंजीन बनता है।
   2. अपचयन: नाइट्रोबेंजीन को टिन ($Sn$) या आयरन ($Fe$) और हाइड्रोक्लोरिक एसिड ($HCl$) के साथ उपचारित करने पर ऐनिलीन प्राप्त होता है।

   $$\backslash text\{Benzene\}\; \backslash xrightarrow\{\backslash text\{HNO\}\_3/\backslash text\{H\}\_2\backslash text\{SO\}\_4\}\; \backslash text\{Nitrobenzene\}\; \backslash xrightarrow\{\backslash text\{Sn/HCl\}\}\; \backslash text\{Aniline\}$$

2. बेन्जीन से N, N-डाइमेथिलऐनिलीन:

   यह परिवर्तन तीन चरणों में किया जाता है:

   1. पहले बेन्जीन का नाइट्रीकरण करके नाइट्रोबेंजीन बनाया जाता है।
   2. फिर नाइट्रोबेंजीन का अपचयन करके ऐनिलीन प्राप्त किया जाता है।
   3. अंत में, ऐनिलीन की मेथिल आयोडाइड ($CH\_3I$) या डाइमेथिल सल्फेट ($(CH\_3)\_2SO\_4$) के साथ क्षारीय माध्यम में अभिक्रिया कराकर N, N-डाइमेथिलऐनिलीन बनाया जाता है।

   $$\backslash text\{Benzene\}\; \backslash xrightarrow\{\backslash text\{HNO\}\_3/\backslash text\{H\}\_2\backslash text\{SO\}\_4\}\; \backslash text\{Nitrobenzene\}\; \backslash xrightarrow\{\backslash text\{Sn/HCl\}\}\; \backslash text\{Aniline\}\; \backslash xrightarrow\{\backslash text\{CH\}\_3\backslash text\{I/Base\}\}\; \backslash text\{N,\; N-Dimethylaniline\}$$

3. $Cl—(CH\_2)\_4—Cl$ से हेक्सेन-1,6-डाइऐमीन:

   यह परिवर्तन अमोनिया ($NH\_3$) के साथ अभिक्रिया द्वारा किया जाता है। 1,6-डाइक्लोरोहेक्सेन को अमोनिया के आधिक्य के साथ उच्च दाब और ताप पर गर्म करने पर हेक्सेन-1,6-डाइऐमीन बनता है।

   $$\backslash text\{Cl\}-(CH\_2)\_4-\backslash text\{Cl\}\; +\; 2NH\_3\; \backslash rightarrow\; NH\_2-(CH\_2)\_6-NH\_2\; +\; 2HCl$$

   यह अभिक्रिया एक नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन अभिक्रिया है।